近日輝瑞制藥與廣州現(xiàn)代醫(yī)院開展了一次線上遠程會議，旨在進一步推進由輝瑞公司研發(fā)的勞拉替尼（也稱洛拉替尼，lorlatinib）能乘著港澳藥械通政策的東風快車進入灣區(qū)，讓國內肺癌患者能同步使用到港澳地區(qū)已上市的優(yōu)質抗腫瘤藥物，重獲生機。

　　我們都知道肺癌是全球癌癥相關死亡的首要原因，其中非小細胞肺癌（NSCLC）約占肺癌的80-85%，而ALK陽性腫瘤發(fā)生在約3-5%的NSCLC病例中。高達40%的ALK陽性轉移性NSCLC患者在初次診斷時表現(xiàn)為腦轉移。雖然這些患者中很多對最初的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）療法產生應答，但是他們的腫瘤通常會再度惡化。而且，對于那些接受過第二代ALK TKI治療，但是疾病繼續(xù)惡化的患者來說，他們的治療選擇非常有限。而勞拉替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），它在攜帶ALK重排的臨床前肺癌模型中顯示出高度活性。勞拉替尼專門開發(fā)用于抑制對其他ALK抑制劑耐藥的ALK基因突變，并可穿透血腦屏障，治療腦轉移。

　　據(jù)研究表示，與現(xiàn)有一線標準治療克唑替尼（crizotinib）相比，勞拉替尼將疾病進展或死亡風險降低72%（HR=0.28，95% CI:0.19-0.41，P<0.001）。對于腦轉移的預防和緩解，勞拉替尼也表現(xiàn)出了顯著優(yōu)勢。在12個月時，勞拉替尼組無顱內疾病進展的生存率為96%，而克唑替尼治療組這一比例為60%。勞拉替尼將顱內疾病進展或死亡的風險降低93%！

　　“港澳藥械通”政策在大灣區(qū)內地城市擴展實施以來，廣州現(xiàn)代醫(yī)院作為首批指定醫(yī)療機構之一，積極推動政策落實到每一處，爭取以更快的速度引進像勞拉替尼等已港澳地區(qū)已上市的優(yōu)質抗腫瘤藥物，讓國內患者不出國門也有機會更快獲得先進創(chuàng)新藥物的治療，為抗癌爭取更多生機。