免费精品国产自产拍在线观看|亚洲欧美中文专区|日韩1区无码中文字幕|在线观看国精产品一区

    <legend id="hwbta"><li id="hwbta"><del id="hwbta"></del></li></legend>
  1. <acronym id="hwbta"><blockquote id="hwbta"></blockquote></acronym>
      1. <acronym id="hwbta"><blockquote id="hwbta"></blockquote></acronym>
        <track id="hwbta"></track>
        <optgroup id="hwbta"><li id="hwbta"><source id="hwbta"></source></li></optgroup>

        語言:
        簡體中文
        繁體中文
        English
        手機(jī)版

        腎病在2014:新進(jìn)展、新證據(jù)


          ■腎血管疾病及高血壓診療進(jìn)展

          腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)在頑固性高血壓治療中的價值

          2009年,由澳大利亞莫納什大學(xué)克魯姆(H.Krum)教授帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)布了SYMPLICITY HTN-1的初期研究結(jié)果,這項(xiàng)開創(chuàng)性的隊(duì)列研究首次通過臨床試驗(yàn)的方式肯定了腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)對頑固性高血壓患者的降壓療效。

          由此,腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)引起了人們極大的關(guān)注,并被作為頑固性高血壓治療的希望,而一度成為降壓藥物治療無效的頑固性高血壓患者的重要治療策略。然而,該療法的長期有效性及安全性并未獲得足夠的證據(jù)證實(shí)。

          腎交感神經(jīng)射頻消融有效?

          H.Krum教授帶領(lǐng)的多國研究團(tuán)隊(duì)在SYMPLICITY HTN-1原有1年隨訪期的基礎(chǔ)上進(jìn)一步延長隨訪觀察,并于2014年2月在《柳葉刀》(Lancet)雜志上發(fā)布了SYMPLICITY HTN-1的后續(xù)研究結(jié)果。

          在這項(xiàng)終長達(dá)3年的多中心隊(duì)列研究中,共納入153例嚴(yán)重的頑固性高血壓患者(診室收縮壓≥160mmHg,同時服用三種及以上降壓藥)且估算的腎小球?yàn)V過率(eGFR)≥45ml/(min?1.73m2),所有患者均接受腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù),經(jīng)過長達(dá)36個月的隨訪,血壓下降幅度超過10mmHg的患者比例由術(shù)后第1個月時的69%逐步上升至術(shù)后第36個月時的93%(圖1);患者診室收縮壓(SBP)及舒張壓(DBP)均顯著下降[ΔSBP:-32.0mmHg,95%可信區(qū)間(CI)-35.7~-28.2;ΔDBP:-14.4mmHg,95%CI-16.9~-11.9];在隨訪過程中,未觀察到與腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

          SYMPLICITY HTN-1的后續(xù)研究提示,腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)可持續(xù)降低頑固性高血壓患者的診室血壓,且安全性良好。

          盡管SYMPLICITY HTN-1的終研究結(jié)果令人鼓舞,但該隊(duì)列研究缺少對患者動態(tài)血壓的評價且樣本量偏小,加之試驗(yàn)設(shè)計(jì)上未設(shè)對照、未采用盲法,SYMPLICITY HTN-1結(jié)果的可靠性備受質(zhì)疑。

          腎交感神經(jīng)射頻消融無效?

          僅僅兩個月之后,2014年4月,來自美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的巴特(DL.Bhatt)帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(N Engl JMed)上發(fā)表了首個關(guān)于腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)治療頑固性高血壓的單盲、隨機(jī)、假手術(shù)對照試驗(yàn)(SYMPLICITY HTN-3研究)的研究結(jié)果。

          該研究共計(jì)納入了535例嚴(yán)重的頑固性高血壓患者(診室收縮壓≥160mmHg,同時服用三種及以上降壓藥),隨機(jī)分入腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)組及假手術(shù)對照(腎動脈造影術(shù))組。經(jīng)過6個月的隨訪,兩組患者的血壓較基線均有顯著下降(P<0.001)。然而將腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)組與假手術(shù)對照組相比較,無論是診室收縮壓平均下降幅度(-2.39mmHg,95%CI-6.89~-2.12,P=0.26),還是24小時動態(tài)收縮壓平均下降幅度(-1.96mmHg,95%CI-4.97~-1.06,P=0.98),兩組間均無顯著差異(圖2)。

          SYMPLICITY HTN-3研究提示,與假手術(shù)對照相比,腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)并不能顯著降低頑固性高血壓患者的收縮壓。

          這一結(jié)論與之前SYMPLICITYHTN-1研究中觀察到的腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)具有的顯著而持久的降壓作用形成了鮮明的對比。

          由于SYMPLICITY HTN-3研究首次采用了盲法及假手術(shù)對照,該項(xiàng)研究對腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)在頑固性高血壓患者中的療效提出了有力的質(zhì)疑。然而也有學(xué)者提出,SYMPLICITYHTN-3的陰性結(jié)論也可能是由于試驗(yàn)組中射頻消融不完全或者是無效的射頻消融所導(dǎo)致的。

          腎交感神經(jīng)射頻消融是否有效的爭議仍在繼續(xù)

          由于目前還缺乏評價腎臟去交感神經(jīng)化的可靠標(biāo)志物,因此腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)后尚無法準(zhǔn)確判斷手術(shù)是否完全阻斷了腎交感神經(jīng)。此外,腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)是否存在一類佳獲益人群仍值得進(jìn)一步探討。

          SYMPLICITY HTN-3研究使我們重新認(rèn)識了頑固性高血壓治療中的腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù),然而,關(guān)于腎交感神經(jīng)射頻消融術(shù)降壓療效的爭論不應(yīng)該就此終止。腎動脈支架置入術(shù)與動脈粥樣硬化性腎動脈狹窄(ARAS)

          既往的隨機(jī)對照試驗(yàn)已證實(shí),腎臟血管重建治療并不能為ARAS患者在血壓及腎功能方面帶來獲益。然而,并沒有研究直接證實(shí)腎臟血管重建治療對ARAS患者遠(yuǎn)期心血管及腎臟不良事件發(fā)生率的影響。

          2014年1月,來自美國托萊多大學(xué)的庫珀(CJ.Cooper)及其研究團(tuán)隊(duì)在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(N Engl J Med)上發(fā)布了CORAL研究(Cardiovas cular Outcomes in Renal Atherosclerotic Lesions Study),這也是截至目前有關(guān)腎動脈支架置入術(shù)治療ARAS的大規(guī)模的多中心、隨機(jī)對照試驗(yàn)。

          該研究共納入了947例重度ARAS伴高血壓或慢性腎臟病的患者[腎動脈重度狹窄定義為:腎動脈直徑減小80%~100%,或直徑減小60%~80%伴狹窄處收縮相壓力梯度≥20mmHg;高血壓定義為:收縮壓≥155mmHg且同時服用至少兩種降壓藥;慢性腎功能不全定義為:eGFR≤60ml/(min?1.73m2)],隨機(jī)分配至支架置入聯(lián)合藥物治療組或單純藥物治療組,兩組均接受抗血小板治療,并嚴(yán)格按照美國第7版高血壓防治指南(JNC-7)及美國國家膽固醇教育計(jì)劃(NCEP)的標(biāo)準(zhǔn)控制血壓、血糖及血脂水平。主要研究終點(diǎn)為心血管或腎臟復(fù)合終點(diǎn)事件,包括心血管或腎臟相關(guān)死亡、卒中、心梗、因充血性心力衰竭住院、腎功能惡化及需要永久性腎臟替代治療。

          結(jié)果為,經(jīng)過平均43個月的隨訪,兩組間主要研究終點(diǎn)發(fā)生率無顯著差異[35.1%(試驗(yàn)組)對35.8%(對照組),風(fēng)險比(HR)=0.94,95%CI0.76~1.17;P=0.58];主要研究終點(diǎn)中各個獨(dú)立臨床事件的發(fā)生率及全因死亡率亦無顯著差異;亞組分析顯示,在按性別、種族(黑人,非黑人)、是否合并糖尿病、是否存在腎臟全面缺血(雙側(cè)腎動脈直徑狹窄程度均超過60%,或孤立腎的腎動脈狹窄程度超過60%)劃分的四個主要亞組中,主要終點(diǎn)發(fā)生率在試驗(yàn)組與對照組之間同樣無顯著差異。CORAL研究提示,在嚴(yán)格藥物治療的基礎(chǔ)上,腎動脈支架置入術(shù)并不能在預(yù)防心血管及腎臟不良事件上為ARAS患者帶來獲益。

          CORAL研究的陰性結(jié)論與之前的ASTRAL及STAR研究一致,但與ASTRAL及STAR研究中納入標(biāo)準(zhǔn)要求腎動脈狹窄程度≥40%相比,CORAL研究的納入標(biāo)準(zhǔn)更為嚴(yán)格,其納入患者腎動脈狹窄程度≥60%,平均狹窄程度為73%。值得注意的是,CORAL研究的亞組分析發(fā)現(xiàn),腎動脈支架置入術(shù)的療效在腎動脈狹窄程度≥80%的亞組與狹窄程度<80%的亞組間無顯著差異(P=0.66)。

          盡管腎動脈支架置入術(shù)的療效令人失望,但CORAL研究的結(jié)果從一個側(cè)面提示,嚴(yán)格的藥物治療本身即能為ARAS患者帶來同樣的獲益,而藥物治療可能仍是目前此類患者主要的治療手段。關(guān)于腎動脈支架置入術(shù)在ARAS患者治療中的地位,需要明確腎動脈支架置入術(shù)的佳適宜人群,而這無疑是未來臨床試驗(yàn)所面臨的挑戰(zhàn)。